SMA hastası Yağız bebek, valilikten müsaade bekliyor

SMA tip 1 hastası 3 ay 10 günlük Yağız bebek şu anda oksijen dayanağıyla hayata tutunmaya çalışıyor. Bebeğin annesi Kısmet Gündoğdu, “Biz de çocuğumuzu yaşatmak istiyoruz. ABD ve Dubai’deki hastaneler ile görüştük. Dubai’deki tedavi için 1 milyon 800 bin dolar, ABD’deki tedavi için ise 2 milyon 400 bin dolara gereksinimimiz var” açıklamasını yaptı. Anne Gündoğdu, “Hastaneler bizi kabul ettiklerinde para teklifi verecekler. Biz de o kağıtlarla valiliğe gideceğiz ve kampanya başlatmak istediğimizi aktaracağız. Valilik o kağıtları Sıhhat Bakanlığı’na gönderecek” dedi. 

Cerrahpaşa Tıp Fakültesi’nde tedavi gören ve vakitle yarışan Yağız bebeğin ailesi prosedürlerin süratlice halledilmesini bekliyor. Aile, Yağız bebek için Dubai ve ABD’deki hastanelerle görüştüklerini ve ABD’deki hastaneden dönüş sağlandığını bildirdi.

ABD’deki hastanenin bebeğin manzaralarını istediğini kaydeden aile, artık hastanenin Yağız bebeği tedavi için kabul ettiğine dair dönüş bekliyor.

“İyileşen çocuklar en büyük umudumuz”

Yağız bebeğin annesi Kısmet Gündoğdu, “Şu an 3 ay 10 günlük olan bebeğimize yaklaşık 15 gün evvel ölümcül kas hastalığı olan SMA tip 1 tanısı kondu. Türkiye’de bir tedavi var ama bu bebekleri hayatta tutmaya yetmiyor ne yazık ki. Bu yüzden yurt dışındaki tedaviye ulaşmak istiyoruz. Güzelleşip dönen çocuklar bizlerin en büyük umudu. Biz de çocuğumuzu yaşatmak istiyoruz. ABD ve Dubai’deki hastaneler ile görüştük. Dubai’deki tedavi için 1 milyon 800 bin dolar, ABD’deki tedavi için ise 2 milyon 400 bin dolara gereksinimimiz var” diye konuştu.

“Hızlı cevap bekliyoruz”

Türkiye’deki ilaç müracaatlarının onaylandığını ve birinci doz olan olan spinraza iğneyi beklediklerini söz eden Gündoğdu, “Buradaki tedavi başlamadan yurt dışındaki hastaneler kabul etmiyor, biz de daha fazla vakit kaybetmek ismine şimdiden yurt dışı hastanelerine ulaşıp maillerimizi attık, kabul edilmeyi bekliyoruz. Bu tedavilerin ölçüsüne ulaşabilmek için gücümüz yetmiyor ve kampanyalara muhtaçlığımız doğuyor ve bunun ardından valilik müsaadesine başvuracağız. Oradan da süratli karşılık almayı umut ediyoruz zira bebeğimiz çok küçük ve yurt dışındaki tedavilerin kriterlerine şu an uyuyor” dedi.

Vakit kısıtlığının kendilerini ümitsizliğe sürüklediğini kaydeden Gündoğdu, “Lütfen umudumuz olun. Minicik vücuduyla hayatta kalmak için savaş veren yavrumuzun elinden tutun, ona nefes olun lütfen” diye konuştu.

Valilikten müsaade alınacak

Yurt dışındaki hastanelerden teklif gelmesini beklediklerini belirten Gündoğdu, “Bizi kabul ettiklerinde para teklifi verecekler. Biz de o kağıtlarla valiliğe gideceğiz ve kampanya başlatmak istediğimizi aktaracağız. Valilik o kağıtları Sıhhat Bakanlığı’na gönderecek” dedi.

Sıhhat Bakanlığı’nın bu vakte kadar hiçbir SMA hastasına müsaade vermediğini söyleyen Gündoğdu, sürecin mahkemeden gelecek kararla ilerleyebildiğini kaydetti.

Ailenin toplumsal medya hesaplarına aşağıdaki linklerden ulaşabilirsiniz:

Instagram: smayagizyasasin

Twitter: smayagizyasasin

TikTok: smayagizyasasin

Kaynak: T24