enflasyonemeklilikötvdövizakpchpmhp
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak

9 yaşındaki Sümeyye, 5 yıldır oksijen makinesine bağlı yaşıyor

Merkez Mezitli ilçesinde yaşayan 2 çocuklu imam Ahmet Bingöl (36) ve ev kadını Ayşe Bingöl (30) çiftinin ikinci çocukları Sümeyye, 5 yıl önce …

9 yaşındaki Sümeyye, 5 yıldır oksijen makinesine bağlı yaşıyor
Ekip Türkiye
17.01.2022
A+
A-

Merkez Mezitli ilçesinde yaşayan 2 çocuklu imam Ahmet Bingöl (36) ve ev kadını Ayşe Bingöl (30) çiftinin ikinci çocukları Sümeyye, 5 yıl önce milyonda bir görülen akciğer hastalığı olan Pulmoner Alveoler Proteinozis hastalığına yakalandı. Sürekli hastanede akciğeri temizlenen Sümeyye, oksijen makinesine bağlı yaşamaya başladı. Evden çıkamayan, yaşıtları gibi koşup oynayamayan Sümeyye, okula gidemediği için de eğitiminden mahrum kaldı.

Baba Ahmet Bingöl, kızının hastalığı karşısında çaresiz kaldığını kaydetti. Bingöl, “Kızım 3 yaşındayken belirtiler ortaya çıktı. Doktorlar ilk başlarda hastalığını teşhis edemedi. Kızım günden güne eriyordu, zayıflıyordu. Mersin Üniversitesi (MEÜ) Tıp Fakültesi Hastanesi’nde biyopsi yapıldı. Biyopsi sonucunda Pulmoner Alveoler Proteinozis diye bir hastalık tespit edildi. Bizi Ankara Hacettepe Üniversitesi Hastanesi’nde sevk ettiler. Orada belli aralıklarla akciğer yıkaması yapılıyor” dedi.

‘ELİMİZDEN BİR ŞEY GELMİYOR, ÇARESİSİZ’

Ahmet Bingöl, “Milyonda bir görülen hastalıkmış, tedavisinin olmadığını söylüyorlar. Hastalığın tedavisinde kullanılabilecek bir ilaç da yok. Kızım 5 yıldır bu hastalığı çekiyor. Tekerlekli sandalyede oksijen cihazına bağlı yaşıyor. Dışarı çıkmak, koşmak, okula gitmek istiyor ama elimizden bir şey gelmiyor. Kimseden maddi destek beklemiyoruz sadece kızım iyileşsin istiyorum. Elimiz kolumuz bağlı hastanelere gidip geliyoruz. Bu hastalığın bir tedavisi var mı, yurt dışında ilaç bulabilir miyiz? Bu konuda devlet büyüklerimizden, Sağlık Bakanlığımız’dan destek bekliyoruz” diye konuştu.

Yaşıtları gibi koşup oynamak isteyen Sümeyye de, tek hayalinin okula gitmek olduğunu dile getirdi.

KAYNAK: Milliyet

ETİKETLER: , ,